提高新型冠状病毒肺炎抗原检测的赌注

BinaxNOW:只需一根棉签和一张卡片,就能在15分钟内获得可靠的冠状病毒检测结果.

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诊断测试 | 8月. 26, 2020

自从人类遭遇新冠肺炎疫情以来,我们的生活被一遍又一遍地打乱.

随着疫苗研究的继续, 卫生专家已经全力通过诊断测试来减缓疾病的传播, 戴口罩和保持社交距离.

即使如此,每一个决定和每一个时刻都感觉有点像在用你的健康赌博.

我们不喜欢那样. 所以,我们再次提高了测试的赌注——并努力把牌堆在对你有利的地方.

这是我们的第六次新型冠状病毒肺炎测试 BinaxNOW 新型冠状病毒肺炎抗原快速检测,该公司已从美国获得紧急使用授权(EUA).S. 食品和药物管理局(FDA). 该检测在15分钟内提供结果,可作为诊断导致新型冠状病毒肺炎的病毒的辅助手段.

BinaxNOW测试可以显示在我们的新可选应用程序-可免费-为 iPhone 而且 安卓 名为NAVICA的设备. 这款首创的应用程序将允许测试呈阴性的人获得临时加密的数字健康通行证,显示他们的结果.

“我们有意设计了BinaxNOW检测和NAVICA应用程序,这样我们就可以提供全面的检测解决方案,帮助美国人对自己的健康和生活更有信心,罗伯特?. 福特,总裁兼首席执行官,官网入口. “BinaxNOW和NAVICA应用程序为我们提供了一个负担得起的, 易于使用和可扩展的测试, 这是一个数字健康工具,可以帮助我们在日常生活中更正常一些."

下面是它的工作原理

  • 医护人员打开卡片,把它平放在工作台上.
  • 提取试剂被添加到大约信用卡大小的测试卡中.
  • 从病人身上取鼻拭子.
  • 技术人员将棉签插入测试卡, 折叠起来,15分钟后, 读取结果.
  • 使用该应用程序并收到阴性检测结果的人将通过发送到NAVICA应用程序的QR码(类似于航空公司的登机牌)获得临时加密的数字健康通行证. 每当一个人收到阴性的测试结果时,数字通行证就会更新,并包括最新的测试结果提交日期. 组织将能够在移动设备上查看和验证信息,以帮助更容易进入这些地方, 还有洗手, 社会距离, 加强清洁和戴口罩.
  • 那些检测呈阳性的人将通过应用程序收到一条消息,告诉他们隔离并与医生交谈.

一项出色的新型冠状病毒肺炎测试

BinaxNOW测试, 哪个是供医疗专业人员使用的, 是否具有适合测试数百万人的特性. 这是……

  • 使用方便.
  • 负担得起的.
  • 高度便携,不需要任何仪器.
  • 可靠,97.1%灵敏度98.5%的特异性.
  • 速度快,15分钟就有结果.

BinaxNOW 新型冠状病毒肺炎 Ag卡加入了我们之前推出的测试,包括 大容量 m2000 而且 Alinity m 分子实验室系统, 我现在 快速分子护理点平台我们的高通量ARCHITECT抗体测试® i1000SR和i2000SR 而且 Alinity实验室仪器. 所有这些都可以在美国买到.S. 通过FDA EUAs.

我们将在9月份运送数千万个测试,并将在10月份将产量提高到每月5000万个测试. 官网入口公司正在美国的两家新工厂大规模生产这种测试.S. 设施.

这种BinaxNOW测试能够在几乎任何地方测试任何被他们的医疗专业人员怀疑患有活动性新型冠状病毒肺炎感染的人,这使得这种BinaxNOW测试成为降低新型冠状病毒风险和帮助人们度过日常生活的有用工具.

如果你不确定自己是否已经感染了新型冠状病毒肺炎,并想通过抗体测试来知道, 你可以在这里联系考试中心.

超越新型冠状病毒肺炎检测

诊断检测只是官网入口应对新型冠状病毒肺炎大流行的一个方面.

我们正在 整个公司 -并与其他方面合作,通过确保持续获得医疗设备,为全球社区提供资源和技术支持,以应对这一持续的健康危机, 诊断, 药品和营养产品不中断.

我们的技术正在帮助人们保持健康 向医疗保健提供者提供远程医疗服务. 我们很适合帮你融入 当世界进入隔离后的状态时,你最好的健康.

在抗击新型冠状病毒肺炎传播方面,我们全力以赴.

本文最初发表于2020年8月26日,更新于2022年6月3日.

重要安全资讯

BinaxNow

BinaxNOW 新型冠状病毒肺炎 Ag检测尚未获得FDA的批准或批准. 它们已经得到了FDA的紧急使用授权. 这些检测仅被授权用于检测来自SARS-CoV-2的蛋白质, 其他病毒和病原体都不行, 并且仅在根据联邦食品法案第564(b)(1)条授权紧急使用体外诊断方法检测和/或诊断新型冠状病毒肺炎的情况声明期间获得授权, 药品和化妆品法, 21 U.S.C. §360bbb-3(b)(1),除非声明被终止或授权被提前撤销.

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