面对新冠肺炎疫情,知识就是力量. 人们想知道他们是否有传染性,他们现在就想知道结果.
快速测试最能检测出较高的病毒载量 很可能会传染. 而且它们能足够快地提供结果,以帮助患者避免将病毒传播给他人. 有多种快速测试可用,当选择快速测试时,您应该寻找什么?
我们的新型冠状病毒肺炎快速检测
我们的 BinaxNOW 测试的大小相当于一张信用卡,不需要专门的仪器. 这种光滑的外形因素使我们能够大规模生产,并以合理的价格出售. 选择BinaxNOW测试可以与一个名为 NAVICA该公司允许测试呈阴性的人在移动设备上显示他们的结果. 测试可以是 在家使用 通过虚拟指导的在线服务开具处方. 2021年4月,我们的BinaxNOW自检作为非处方自检在 全国零售商店. 每个盒子包含两个用于频繁串行测试的测试,并有一个 建议零售价23美元.99.
我们的另一种新型冠状病毒肺炎快速检测方法是 ID NOW系统, 一种烤面包机大小的分子即时检测,可以在13分钟或更短时间内得出结果. 自从大流行开始以来, 我们已经将ID NOW在美国的产量提高了两倍多.S. 满足公众在更多地方进行更多、更快分子检测的需求.
即使有希望的疫苗变得更加广泛, 可靠的, 快速便捷的快速检测将在遏制感染和帮助人们恢复工作方面发挥重要作用, 旅行, 上学和看望亲人.
因为你的COVID结果越早公布, 你就能越早回到你想做的事情上.
和 现在,你准备好了.
本文最初发表于2021年3月8日,更新于2022年6月3日.
重要安全资讯
BinaxNOW™新型冠状病毒肺炎检测尚未获得FDA的许可或批准. 它们已经得到了FDA的紧急使用授权. 它们仅被授权用于检测来自SARS-CoV-2的蛋白质, 其他病毒和病原体都不行, 并且仅在根据联邦食品法案第564(b)(1)条授权紧急使用体外诊断方法检测和/或诊断新型冠状病毒肺炎的情况声明期间获得授权, 药品和化妆品法, 21 U.S.C. §360bbb-3(b)(1),除非声明被终止或授权被提前撤销. 用于串行测试, BinaxNOW 新型冠状病毒肺炎抗原检测应在3天内进行两次, 至少间隔24小时(不超过48小时). 对于症状性使用,可以使用单一测试.
ID NOW 新型冠状病毒肺炎 EUA尚未获得FDA批准或批准. 它已获得FDA紧急使用授权,可由授权实验室和患者护理机构使用. 该检测仅被授权用于检测SARS-CoV-2的核酸, 其他病毒和病原体都不行, 并且仅在根据《官网入口》第564(b)(1)条授权紧急使用体外诊断测试用于检测和/或诊断新型冠状病毒肺炎的情况声明期间获得授权, 21 U.S.C. §360bbb-3(b)(1),除非授权提前终止或撤销.