BinaxNOW:你需要知道的

一个循序渐进的视频指南,指导您在舒适的家中进行BinaxNOW自我测试.

BinaxNOW:你需要知道的
诊断测试 | 2月. 15, 2023

您是否需要BinaxNOW自检? 您可以在您当地的零售店找到我们的测试 在这里.

现在你带着你的BinaxNOW自我测试回家了, 这里有一个快速的视频,包括一步一步的指导, 从头到尾, 如何进行BinaxNOW 新型冠状病毒肺炎自我检测.

BinaxNOW家庭测试

现在您已经控制了BinaxNOW自检, 以下是你可能会有的一些问题的答案:

1. 为什么使用COVID自检?
在其他新型冠状病毒肺炎安全措施开始消失之际,我们的BinaxNOW自检可为您提供继续参与社区活动所需的信心. 事件前后的测试, 学校, 工作或社交活动给你和你爱的人信心, 尤其是如果你所爱的人有更高的患病风险. 

2. 我如何测试自己或别人?
使用BinaxNOW自我测试很简单,即使你以前从未测试过自己. 你只需进行下鼻孔鼻拭子(不是更深的鼻咽拭子)和你需要的一切(拭子), 测试卡和试剂溶液)包括在盒子里. 每个测试套件都配有图解快速参考指南,引导您一步一步地完成这个过程.

3. 谁应该使用这个测试?
该测试适用于所有年龄在15岁或以上的人,以及由成年人收集样本时年龄在2岁以下的儿童. 该测试可用于有症状和无症状的人.

4. 接种过疫苗的人应该使用这种测试吗?
测试仍将是我们短期和长期的重要组成部分 新型冠状病毒肺炎恢复策略. 当我们恢复生活时,BinaxNOW自检将成为与疫苗接种一起的关键工具. 我们还不知道疫苗能产生多长时间的免疫力,也不知道变种会如何进化.

5. 一个包中有多少个测试?
每个盒子里有两个测试(以及两个棉签和试剂).

6. 参加BinaxNOW自我测试之间应该等待多长时间?
测试之间的时间间隔取决于几个因素. 以下是如何了解测试之间应该等待多长时间的方法:

  • 如果你的测试呈阳性,这应该被认为是阳性
  • 如果你在出现covid - 19样症状的前七天内检测呈阴性, 两次测试之间至少间隔48小时再次测试
  • 如果你的检测呈阴性,没有任何症状, 再测试两次,每次测试之间至少间隔48小时 

7. BinaxNOW自检在使用后可以被扔进垃圾桶吗?
你可以回收这个盒子, 但应该处理测试卡, 鼻拭子和常见家庭废物的测试溶液, 符合测试说明使用.

8. 我怎么知道我的测试是阳性还是阴性?
要检查结果是否为阳性,请查看结果窗口中的两条粉红色或紫色线. 即使在测试卡片上“样品”一词旁边有一条模糊的线,也是一个阳性结果. 如果结果为阴性,则在结果窗口的上半部分只有一条粉红色或紫色的线,上面写着“控制”."

9. 我怎么知道我的测试是阳性还是阴性?
要检查结果是否为阳性,请查看结果窗口中的两条粉红色或紫色线. 即使在测试卡片上“样品”一词旁边有一条模糊的线,也是一个阳性结果. 如果结果为阴性,则在结果窗口的上半部分只有一条粉红色或紫色的线,上面写着“控制”."

  • 对照或样本没有出现线条
  • 控制线是蓝色的,不是粉红色/紫色的
  • 样本有一条粉红色/紫色的线,但对照没有
  • 控制线是蓝色的,但样本是粉红色/紫色的

如果您看到无效的结果,请官网入口的技术支持,电话:+1 833-637-1594.

10. 在低温或高温下,这些测试还能正常工作吗?
是的. 储存温度范围在非处方保健品中很常见. 而BinaxNOW则在35之间.6°F和86°F,测试应保持在此范围内. 但是如果测试品在温度范围之外储存了一段相对较短的时间——几个小时到一两天——就可以使用了, 重要的是该测试及其组件在室温下使用.

11. 我如何知道我的BinaxNOW自检到期的日期?
官网入口最近收到了来自美国的延期.S. FDA对BinaxNOW自我测试的有效期从15个月延长到22个月

以下是确认你的新过期日期的方法:

  1. 查看包装盒背面的有效期(沙漏符号旁边)和批号(lot字样旁边).
  2. 参观 食品及药物管理局的网站 查看您的试剂盒批号是否有新的有效期. FDA也包括在内 完整的列表 所有具有EUA的家用新型冠状病毒肺炎检测方法,以及它们是否具有延长有效期.  

12. 这些在家做的测试有保险吗?
BinaxNOW符合FSA和HSA的要求, 但一定要联系你的健康保险提供商,以确定报销资格. 

任何你还不确定的事情?
有关BinaxNOW自检的更多信息,请官网入口的技术支持团队, 点击这里.

 

本文最初发表于3月11日, 2022年,5月31日更新, 2022, 6月10日, 2022, 和2月. 15, 2023.

重要安全资讯

BinaxNOW™新型冠状病毒肺炎抗原自检是一种横向流动免疫分析法,用于定性检测SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原.

该测试被授权用于非处方家庭使用,使用自15岁或以上个体收集的前鼻拭子样本或自2岁或以上个体收集的成人前鼻拭子样本. 该检测适用于症状出现后7天内出现新型冠状病毒肺炎症状的个人,在三天内至少进行两次检测,两次检测之间至少间隔48小时, 以及没有症状或其他流行病学原因怀疑新型冠状病毒肺炎的个人, 5天内至少测试3次,两次测试之间至少48小时.

BinaxNOW™新型冠状病毒肺炎检测尚未获得FDA的许可或批准. 它们已经得到了FDA的紧急使用授权. 它们仅被授权用于检测来自SARS-CoV-2的蛋白质, 其他病毒和病原体都不行, 并且仅在根据联邦食品法案第564(b)(1)条授权紧急使用体外诊断方法检测和/或诊断新型冠状病毒肺炎的情况声明期间获得授权, 药品和化妆品法, 21 U.S.C. §360bbb-3(b)(1),除非声明被终止或授权被提前撤销.

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